【项目简介】
小鼠IL-13前体肽由131个氨基酸组成，切割掉20个氨基酸的信号肽后形成111个氨基酸的成熟肽。小鼠IL-13与人IL-13的氨基酸序列同源性为58%，但人和小鼠IL-13都可以作用于人的细胞。小鼠IL-13基因位于11号染色体上，临近IL-3，IL-4，IL-5和GM-CSF基因。小鼠IL-13主要由活化的Th2细胞产生，IL-13氨基酸序列与IL-4有30%的同源性，因此，与IL-4有一些相同的生物活性。IL-13可抑制单核细胞/巨噬细胞的细胞毒性作用和抑制其产生促炎细胞因子。虽然人或小鼠的IL-13对人B细胞的作用与IL-4相似，但小鼠的IL-13对小鼠B细胞没有任何作用。IL-4是人和小鼠T细胞的生长、分化因子，与IL-4不同，IL-13对人或小鼠T细胞没有作用。IL-13的生物学活性由其细胞表面高亲和力受体复合物决定，功能性IL-13受体复合物由低亲和力的IL-13受体α链和IL-4受体α亚基组成。
 
【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗小鼠IL-13抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的小鼠IL-13会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗小鼠IL-13抗体可与被酶标板捕获的小鼠IL-13结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗小鼠IL-13抗体+小鼠IL-13+生物素化抗小鼠IL-13抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，小鼠IL-13浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中小鼠IL-13的浓度。