【项目简介】
IgE(Immunoglobulin E)由一对日本夫妇Teruko和Kimishige lshizaka于1966年发现。IgE是抗体的一种，目前发现其只存在于哺乳动物体内。IgE以单体形式存在，由两条重链（ε 链）和两条轻链构成，ε 链包含四个恒定区（Cε1-Cε4）。IgE是体内含量最低的抗体种类，只占免疫球蛋白总量的0.05%。IgE可引起强烈的炎症反应，其主要功能有抵抗曼氏血吸虫、旋毛虫和肝片吸虫等寄生虫对机体的损伤；参与恶性疟原虫等原虫的免疫防御；IgE在Ⅰ型超敏反应（如过敏性哮喘、过敏性鼻炎、食物过敏和一些慢性荨麻疹、过敏性皮炎）中发挥着重要作用；IgE在过敏性疾病中起着关键作用，如药物过敏、蜂蜇伤，可制备相应抗原做脱敏治疗。
 
【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗人IgE抗体，当加入标准品和待测样本时，标准品和待测样本中的人IgE会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的的抗人IgE抗体可与被酶标板捕获的人IgE结合，形成“包被抗人IgE抗体+人IgE+抗人IgE抗体-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，人IgM浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中人IgE的浓度。