【项目简介】
人IL-37,又名IL-1F7/FIL1ζ，是一种与经典 IL-1 家族成员具有共同结构域的前体肽，人类IL-37 基因存在于2 号染色体上，其分子量为17 ~24 kD，结构与IL-1 家族( IL-1F) 相似，由12 条β管状线组成，分为五个亚型IL-37a、IL-37b、IL-37c、IL-37d、IL-37e。IL-37a、b、c主要表达于淋巴结、胸腺、骨髓、肺、睾丸、胎盘、子宫、皮肤、结肠、NK 细胞、单核细胞、受刺激的B 细胞和角蛋白细胞中， IL-37d、e只表达于骨髓和睾丸中。另外，大脑中仅表达IL-37a，肾脏中仅表达IL-37b，心脏中仅表达IL-37c，小鼠体内则缺乏IL-37的表达。IL-37具有抗炎和免疫抑制作用，主要通过与细胞核内的Samd3 结合形成复合体调节基因的转录来抑制炎症因子的释放，也能与IL-18 受体结合抑制 IFN-γ的合成，并对 TLR 后信号传导和DC细胞活性产生抑制作用。它还参与多种炎症性疾病的发生发展。

【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗人IL-37抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的人IL-37会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗人IL-37抗体可与被酶标板捕获的人IL-37结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗人IL-37抗体+人IL-37+生物素化抗人IL-37抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，人IL-37浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中人IL-37的浓度。