【项目简介】
表皮生长因子(EGF)最初是从小鼠颔下腺制备的神经生长因子粗提物成品中发现的。研究表明当将EGF注入新生小鼠体内时，其功能表现为诱导早期眼睑打开、切牙萌出、抑制毛发生长和阻碍正常生长发育。人EGF是从尿液中提纯出来的，因其具有抑制胃分泌的效应而被命名为尿抑胃素(urogatrone)。人EGF前体分子含1207个氨基酸，具九个EGF结构域和九个LDLR B类重复。成熟的蛋白由53个氨基酸组成，经水解作用而产生。 成熟的人EGF与小鼠和大鼠成熟的EGF具有70%的氨基酸序列相似性。EGF存在于多种体液中，包括血液、乳汁、尿液、唾液、精液、胰液、脑脊液和羊水等。研究表明EGF及其家族成员具有广泛的体外和体内生物学效应。最有力证实的活性就是它能够促进间质和上皮细胞的增殖和分化。在体外，表皮生长因子是成纤维细胞、上皮细胞和血管内皮细胞的有丝分裂原，并促进培养的表皮细胞集落形成。在体内，表皮生长因子诱导上皮发育、促进血管生成、并抑制胃酸分泌等。

【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗人EGF抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的人EGF会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗人EGF抗体可与被酶标板捕获的人EGF结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗人EGF抗体+人EGF+生物素化抗人EGF抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，人EGF浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中人EGF的浓度。