【项目简介】
胰岛素样生长因子结合蛋白（Insulin-like growth factor binding proteins，IGF-BPs），存在于多种体液中，如血清、羊水等，IGF-BPs由肝脏合成，同时许多肿瘤细胞也可合成。人IGF-BP1前体蛋白由259个氨基酸组成，切割掉25个氨基酸的信号肽后形成234个氨基酸的成熟蛋白。IGF-BP1主要表达于肝脏、肾脏、子宫膜、胎盘和羊水，血清中IGF-BP1水平在饭后是最低的。胰岛素和类固醇激素可在转录水平上调节肝细胞产生IGF-BP1。IGF-BP1与IGFI和IGFII的结合能力是相当的，磷酸化的IGF-BP1则表现出更强的亲和力。研究证明是其在人乳腺癌细胞上可抑制IGF有丝分裂活性。IGF-BP1的活性取决于其磷酸化状态，磷酸化的IGF-BP1抑制IGF的活性，但是非磷酸化的IGF-BP1则促进IGF活性。

【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗人IGF-BP1抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的人IGF-BP1会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗人IGF-BP1抗体可与被酶标板捕获的人IGF-BP1结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗人IGF-BP1抗体+人IGF-BP1+生物素化抗人IGF-BP1抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，人IGF-BP1浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中人IGF-BP1的浓度。