【项目简介】
基质金属蛋白酶（MMPs）是锌依赖性降解细胞外基质蛋白的内肽酶家族中的一员。它以酶原（Pro-MMPs）形式被分泌，可以激活多种蛋白酶或是在有机汞存在的条件下发挥作用。MMP的活性调控在组织重建、炎症、肿瘤生成和转移中起重要作用。单核细胞、巨噬细胞、嗜中性粒细胞、角化细胞、成纤维细胞、成骨细胞、软骨细胞、骨骼肌星状细胞、血管内皮细胞和各种肿瘤细胞都可以分泌酶原MMP-9。TGF-β1、IL-1β、TGF-α、PDGF-AB、TNF-α和IL-1α可以使酶原MMP-9表达上调。MMP-9与炎症反应、组织构建、伤口愈合、生长因子和细胞因子过程有关。它的表达与伴随胰腺癌生成的结缔组织、与人乳腺癌细胞转移到淋巴结合骨巨噬细胞瘤入侵局部导管相关。MMP-9在龈沟液、齿龈炎和牙周炎患者的唾液中可能表达比较高。
 
【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗人MMP-9单抗，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的人MMP-9会和该单抗结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗人MMP-9抗体可与被酶标板捕获的人MMP-9结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被单抗+人MMP-9+生物素化抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，人MMP-9浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中人MMP-9的浓度。