【项目简介】
IL-2为O-型糖基化四α-螺旋束的细胞因子，对于抗原活化的T细胞具有强烈的刺激活性。IL-2在CD4+T细胞、CD8+T细胞、γδ T细胞、B细胞、树突状细胞及嗜酸性粒细胞中表达。成熟的大鼠IL-2与人和小鼠的IL-2分别具有66%和73%的氨基酸序列同一性。IL-2d的受体由3个亚基组成，这些亚基以预先形成的不同复合体形式存在于细胞膜上。55 kDa的 IL-2 Rα对IL-2具有特异性，但结合的亲合力较低。75 kDa 的IL-2 Rβ，其也为 IL-15受体组分之一，与IL-2以中等亲合力结合。64 kDa的γ链 γc/IL-2 Rγ，其与IL-4、-7、-9、 -15和-21的受体所共享，并不独立与IL-2相互作用。通过与配体结合，IL-2 Rβ和γc进行信号传导。IL-2对T细胞具有自分泌和旁分泌活性，其可促进静息T细胞进行增殖，诱导IL-2和IL-2 Rα的合成。通过促进Fas诱导的初始CD4+ T细胞而非活化的CD4+记忆淋巴细胞的死亡，贡献于T细胞稳态的维持。虽然IL-2抑制Th17极性细胞的发育，但在调节性T细胞的扩增和维持方面发挥着重要作用。因而，IL-2在自身免疫的天然抑制方面为一个关键性的细胞因子。
 
【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗大鼠IL-2抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的大鼠IL-2会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗大鼠IL-2抗体可与被酶标板捕获的大鼠IL-2结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗体+大鼠IL-2+生物素化抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，大鼠IL-2浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中大鼠IL-2的浓度。