【项目简介】
干扰素（IFN-γ）的结构、来源、产生条件和基因与IFN-α/β完全不同，但生物学活性有许多相似之处。IFN-γ主要由T 细胞和NK 细胞产生，在调节免疫应答、抗增殖活性等方面的作用远强于IFN-α/ß，而抗病毒活性低于IFN-α/β。IFN-γ又称为免疫干扰素（immune interferon）、Ⅱ型干扰素（interferonⅡ）、T 细胞替代因子（T cell replacing factor，TRF）和巨噬细胞活化因子（macrophage activating factor，MAF）。IFN-γ的生物学活性:1)IFN-γ的抗病毒作用;2)IFN-γ的抗细胞增殖作用;3) IFN-γ的免疫调节作用。IFN-γ的生物学活性与IFN-α/β相似，但有明显不同。IFN-γ抗病毒能力较弱，但抗细胞增殖的作用和免疫调节的作用较强。
 
【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗大鼠IFN-γ抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的大鼠IFN-γ会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗大鼠IFN-γ抗体可与被酶标板捕获的大鼠IFN-γ结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗大鼠IFN-γ抗体+大鼠IFN-γ+生物素化抗大鼠IFN-γ抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，大鼠IFN-γ浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中大鼠IFN-γ的浓度。