【项目简介】
人的瘦素蛋白是一个16KD含有146个氨基酸残基的没有糖基化修饰的多肽，一开始使用基因图谱技术从肥胖老鼠的基因中定位到一个突变，这个基因就是编码瘦素蛋白的基因。由于它能够降低脂肪含量人们把它命名为瘦素（OB），它在不同种属中有很高的保守性，成熟人的瘦素蛋白与小鼠和大鼠分别有87%和84%的同源性。人的瘦素被发现无论在小鼠或大鼠的系统中均有活性。瘦素蛋白可调控降低食欲和能量的消耗。当脂肪细胞摄入大量卡路里的时候，会释放出瘦素蛋白。循环的瘦素蛋白给控制食欲和代谢速率的下丘脑传达了抑制食欲的信号。瘦素除了在脂肪代谢中起的作用之外，还在造血和肾上腺皮质功能中也发挥重要作用。
 
【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗人Leptin抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的人Leptin会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗人Leptin抗体可与被酶标板捕获的人Leptin结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗人Leptin抗体+人Leptin+生物素化抗人Leptin抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，人Leptin浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中人Leptin的浓度。

【操作流程】