【项目简介】
白细胞介素22(IL-22)又称为IL-10关联T细胞诱生因子，属于IL-10超家族成员。该家族的其他成员还包括IL-10, IL-19, IL-20, IL-24和IL-26。IL-22基因最初是在小鼠T细胞和肥大细胞里经IL-9诱导而被鉴定出来。人IL-22的cDNA编码一个179氨基酸的蛋白和一个33氨基酸的信号肽，与小鼠的IL-22和人的IL-10分别具有79%和22%的氨基酸序列同源性。IL-22受体主要表达于胰腺中，在胃肠道、肾脏以及皮肤细胞中表达水平稍低。另外一个可溶性的受体，IL-22结合蛋白(IL-22 binding protein)可能作为IL-22活性的内源性抑制剂。研究证实IL-22可激活Jak/STAT以及MAPK 信号途径，上调急性期反应蛋白的表达。IL-22主要由活化的Th1型T细胞和NK细胞产生。小鼠注射脂多糖后，可在多种组织器官中诱导表达IL-22，表明它可能参与炎症反应。人IL-22被滑膜成纤维细胞和类风湿性关节炎患者的巨噬细胞所产生，并能诱导在滑膜组织中的炎症反应。此外，在人角质细胞中，IL-22还能刺激促炎性细胞因子与防御素的产生。这些活性在人体皮肤细胞模型中导致表皮增生。

【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗人IL-22抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的人IL-22会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗人IL-22抗体可与被酶标板捕获的人IL-22结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗人IL-22抗体+人IL-22+生物素化抗人IL-22抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，人IL-22浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中人IL-22的浓度。