【项目简介】
防御素（包括α和β）是一种具有广谱抗微生物活性的阳离子多肽，都是由嗜中性粒细胞合成的具有抗菌和细胞毒性的肽段，防御素家族蛋白序列高度相似，它们是构成先天免疫系统的重要一环。目前已经发现了6种人β-防御:BD-2/β-Defensin-1，BD-2，BD-3，BD-4，BD-5和BD-6。人β防御素-2（BD-2/β-Defensin-2）是由DEFB1基因编码的含64个氨基酸的细胞因子，信号序列蛋白水解切割后，变成含41个氨基酸残基（从24至64）的蛋白。近来发现人BD-2存在于损伤的皮肤，是一个富含半胱氨酸的抗微生物的细胞因子，它由多种上皮细胞产生，并对革兰氏阴性菌具有有效的抗菌活性，能最大限度地减少皮肤和肺组织受革兰氏阴性菌感染的频率。人BD-2是在上皮细胞受微生物例如绿浓杆菌感染，或其它细胞因子如TNF-α或IL-1β刺激后产生的第一个防御素，通常在炎性皮损的角化细胞中表达，它是保护皮肤和呼吸道表面免受细菌感染的上皮防御系统中的动态成分。

【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗人BD-2抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的人BD-2会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗人BD-2抗体可与被酶标板捕获的人BD-2结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗人BD-2抗体+人BD-2+生物素化抗人BD-2抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，人BD-2浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中人BD-2的浓度。