【项目简介】
防御素（包括α和β）是一种具有广谱抗微生物活性的阳离子多肽，都是由嗜中性粒细胞合成的具有抗菌和细胞毒性的肽段，防御素家族蛋白序列高度相似，它们是构成先天免疫系统的重要一环。目前已经发现了6种人β-防御:BD-1/β-Defensin-1，BD-2，BD-3，BD-4，BD-5和BD-6。β-防御素在某些白细胞和上皮表面表达，它们具有直接的抗微生物活性，还能作为未成熟树突状细胞和记忆T细胞的化学引诱物。人β防御素-4（BD-4/β-Defensin-4）是一个由DEFB104AB基因编码的含72个氨基酸的细胞因子，信号序列蛋白水解切割后，成为含50个氨基酸残基的成熟蛋白。BD-4通过与溶酶菌和BD-3的协同作用发挥其抗菌活性的作用，其抗微生物活性常由细胞的钠盐浓度决定，NaCl浓度增加导致抗性作用降低，反之亦然。人的BD-4具有组织特异性，它在男性的睾丸中高度表达而在女性子宫表达较少；此外，在胃窦的浆膜中高度表达，在嗜中性粒细胞，甲状腺，肺和肾脏表达较低。

【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗人BD-4抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的人BD-4会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗人BD-4抗体可与被酶标板捕获的人BD-4结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗人BD-4抗体+人BD-4+生物素化抗人BD-4抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，人BD-4浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中人BD-4的浓度。