【项目简介】
巨噬细胞炎性蛋白MIP-1α属于cysteine-cysteine (cc)趋化因子家族，与其他人趋化因子一样，MIP-1α基因位于17号染色体上。人MIP-1α cDNA编码一个92个氨基酸的前导蛋白残基和一个22个氨基酸信号肽残基，切掉信号肽后形成成熟蛋白。MIP-1α和 MIP-1β mRNA在未活化的细胞中不表达，但是在活化的T细胞，B细胞，单核细胞和肥大细胞中共同表达，MIP-1α还能在嗜中性粒细胞，朗格汉斯细胞，星形胶质细胞，内皮细胞，成纤维细胞和平滑肌细胞产生。成熟人MIP-1α与MIP-1β氨基酸同源性为70%，而成熟人MIP-1α和MIP-1β与小鼠MIP-1α和MIP-1β的同源性分别为75%和77%。趋化因子是一种小的分泌型细胞因子，参与多种免疫应答和炎症应答，作为白细胞的趋化剂和活化剂发挥作用。MIP-1α对T-淋巴细胞，自然杀伤细胞，细胞毒性T细胞，B细胞，嗜碱性粒细胞，以及嗜酸性粒细胞有不同的化学引诱和促粘附效果；MIP-1α能作为一种干细胞抑制物，在体外和体内抑制造血干细胞的增殖。

【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗人MIP-1α抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的人MIP-1α会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗人MIP-1α抗体可与被酶标板捕获的人MIP-1α结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗人MIP-1α抗体+人MIP-1α+生物素化抗人MIP-1α抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，人MIP-1α浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中人MIP-1α的浓度。