【项目简介】
白细胞介素2（IL-2）主要由丝裂原或抗原激活的T淋巴细胞表达的。它在促进抗原特异性增殖的T细胞克隆增殖中起重要作用。另外，IL-2也参与其他不同种类细胞的多个免疫反应。IL-2刺激胸腺细胞增殖；刺激激活的B细胞增殖与分化；促进单核细胞的生长、分化与细胞杀伤能力；诱导自然杀伤细胞的生长与刺激这些细胞的细胞因子表达及细胞杀伤能力；增加淋巴激活杀伤细胞（LAK）的产生；诱导少突胶质细胞的增殖与分化。人IL-2的cDNA编码153个氨基酸糖蛋白前体，成熟时信号肽会被剪切掉。在氨基酸序列水平上，小鼠IL-2和人IL-2具有60%的同源性。IL-2基因定位在染色体4q位点。
 
【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗人IL-2单抗，当加入标准品、待测样本和生物素化的抗人IL-2抗体，经过孵育，标准品和样品中含有的IL-2可同时与酶标板的包被抗体和生物素化的检测抗体相结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被单抗+人IL-2+生物素化抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，人IL-2浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中人IL-2的浓度。

【操作流程】