【项目简介】
IgA约占所有免疫球蛋白15％，从结构来看，IgA有单体、双体、三体及多聚体之分，血清中的IgA主要是单体，而在一些分泌物如唾液，泪液，初乳，粘液，汗液，胃液等中，IgA是以通过连接肽连接的二聚体存在。根据其免疫功能IgA又分为血清型及分泌型两种，目前认为大部分是分泌型IgA，因为它能通过附着和穿透上皮表面防止入侵病原体。IgA主要在上皮细胞表面作为中和抗体，它是非常微弱的激活补体抗体，因为它不能通过补体系统诱导细菌裂解，然而在其他许多分泌的流体中，分泌型IgA能与溶酶体共同发挥作用，通过水解细菌细胞壁使免疫系统能清除感染。
 
【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗小鼠IgA抗体，当加入标准品和待测样本时，标准品和待测样本中的小鼠IgA会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的的抗小鼠IgA抗体可与被酶标板捕获的小鼠IgG结合，形成“包被抗小鼠IgA抗体+小鼠IgA+抗小鼠IgA抗体-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，小鼠IgA浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中小鼠IgA的浓度。