【项目简介】
大鼠睫状神经营养因子(CNTF) ，由200个氨基酸组成，没有信号肽序列。不同种属的CNTF高度保守，表现出跨种属的活性，大鼠和人的CNTF氨基酸序列同源性为83%。CNTF的结构与IL-6，IL-11，LIF和OSM相似，所有这些四个螺旋的细胞因子共享gp130作为它们受体复合物的信号转导亚基。CNTF基因突变导致的异常剪接可引起CNTF缺乏，但是这一现象通常并不与神经性疾病相关。CNTF基因除主要的单顺反子转录外，还与其上游ZFP91基因共转录，共转录形成的转录物包含一个完整的锌指蛋白编码区但是缺乏CNTF完整的编码区。在特定神经细胞亚群包括星形胶质细胞中，CNTF可促进神经递质的合成和神经突触分支。CNTF是神经细胞和少突胶质细胞有效的存活因子，可能与炎症攻击时减轻组织的损伤相关。CNTF也可表达于骨表面的细胞，发挥降低骨形成细胞和成骨细胞活性的作用。
 
【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗小鼠CNTF抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的小鼠CNTF会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗小鼠CNTF抗体可与被酶标板捕获的小鼠CNTF结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗小鼠CNTF抗体+小鼠CNTF+生物素化抗小鼠CNTF抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，小鼠CNTF浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中小鼠CNTF的浓度。