【项目简介】
IL-33,又名NF-HEV或DVS 27，是由平滑肌和气管上皮细胞组成型表达的促炎症蛋白，其分子量为30 kDa，具有胞内和胞外活性。小鼠IL-33由266个氨基酸构成，包括N端核定位序列（NLS）、螺旋-转角-螺旋（HTH）基序和C端与白介素1家庭细胞因子结构的同源性区域。在体外，它可以被caspase-1相似蛋白酶切割，产生18 kDa的C端片段能发挥细胞因子功能作用，即成熟的IL-33序列，成熟的小鼠IL-33与人和大鼠的IL-33分别具有57% 和 90%的氨基酸序列同源性，与其他IL-1家族蛋白的序列同源性小于25%。细胞外IL-33能促进Th2亲和的免疫反应，导致在嗜伊红性白血球和过敏性炎症。在Th2细胞，它促进IL-4、IL-5、IL-13、以及ST2L的上调表达，在肥大细胞中，它与TSLP结合诱导产生几种细胞因子和趋化因子，但不会触发肥大细胞脱颗粒或类花生酸的产生。IL-33/ST2L系统在心脏中具有独特的保护作用，IL-33与STL反应，可抑制由血管紧张素II或去氧肾上腺素导致的心肌细胞肥大，从而对心肌有保护作用。
 
【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗小鼠IL-28B抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的小鼠IL-28B会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗小鼠IL-28B抗体可与被酶标板捕获的小鼠IL-28B结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗小鼠IL-28B抗体+小鼠IL-28B+生物素化抗小鼠IL-28B抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，小鼠IL-28B浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中小鼠IL-28B的浓度。