【项目简介】
巨噬细胞炎性蛋白-1 (MIP-1) 包括1α和1β（MIP-1α和1β），这是两个密切相关又不同的蛋白质，最初在LPS刺激的小鼠巨噬细胞系培养基中共纯化的。小鼠MIP-1α的基因位于11号染色体，MIP-1α cDNA编码一个92个氨基酸的前导蛋白残基和一个23个氨基酸信号肽残基，切掉信号肽后能形成成熟蛋白。成熟小鼠MIP-1α与小鼠MIP-1β氨基酸同源性为70%，而小鼠MIP-1α和MIP-1β与成熟人MIP-1α和MIP-1β的同源性分别为75%和77%。MIP-1α和 MIP-1β mRNA在未活化的细胞中不表达，但是在活化的T细胞，B细胞，单核细胞和肥大细胞中共同表达，MIP-1α还能在嗜中性粒细胞，朗格汉斯细胞，星形胶质细胞，内皮细胞，成纤维细胞和平滑肌细胞产生。MIP-1α对T-淋巴细胞，自然杀伤细胞，细胞毒性T细胞，B细胞，嗜碱性粒细胞，以及嗜酸性粒细胞有不同的化学引诱和促粘附效果；能作为一种干细胞抑制物，在体外和体内抑制造血干细胞的增殖；还能诱导CD56+细胞杀伤细胞的增殖。
 
【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗小鼠MIP-1α抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的小鼠MIP-1α会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗小鼠MIP-1α抗体可与被酶标板捕获的小鼠MIP-1α结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗小鼠MIP-1α抗体+小鼠MIP-1α+生物素化抗小鼠MIP-1α抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，小鼠MIP-1α浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中小鼠MIP-1α的浓度。