【项目简介】
胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）属于IL-7家族α螺旋细胞因子，是首次在胸腺基质细胞系的组织培养上清液中发现的，能诱导前体B细胞增殖和分化的细胞因子。后来发现它与另一间质细胞因子IL-7密切相关，并且它们功能部分重叠。TSLP不仅能诱导B细胞增殖，还能通过诱导树突状细胞，支持幼稚T细胞向Th2细胞分化，同时可能参与CD4 + CD25 +调节性T细胞的发育。小鼠TSLP前体由140个氨基酸组成，包括19个氨基酸组成的信号序列和121个氨基酸序列组成的成熟区域，小鼠和人的TSLP成熟区域的氨基酸序列同源性为37%。多种炎性细胞因子和Toll样受体的配体能诱导TSLP表达，在上皮细胞，基质细胞和嗜碱性粒细胞中检测到NFκB能够调节TSLP的表达；TSLP的水平升高与哮喘和特异反应性皮炎相关，而这两者都是与Th2细胞介导的炎性条件相关；据认为，TSLP慢性过度表达可导致对过敏原的敏感性增加，从而导致易感性。

【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗小鼠TSLP抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的小鼠TSLP会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗小鼠TSLP抗体可与被酶标板捕获的小鼠TSLP结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗小鼠TSLP抗体+小鼠TSLP+生物素化抗小鼠TSLP抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，小鼠TSLP浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中小鼠TSLP的浓度。