【项目简介】
小鼠IL-15为分子量是14kDa的促炎细胞因子，其结构和功能与IL-2相关，可活化中性粒细胞、树突状细胞和巨噬细胞，对NK细胞和CD8 T细胞的发育和存活是必须的，在多种免疫性疾病中发挥着重要的作用。IL-15通过异源三聚体受体信号活化Jak/Stat通路。成熟的小鼠IL-5与人和大鼠IL-15氨基酸序列同源性分别为70%和96%。IL-15与IL-15 Rα高亲和力结合，与IL-2Rβ和通用γc链复合物低亲和力结合。虽然IL-15mRNA表达于多种类型的细胞，但是在很少样本中能检测到其蛋白水平。有研究表明，IL-15表达后存留在细胞内，只在与其受体IL-15 Rα形成复合物后，才分泌到胞外。可溶性IL-15/IL-15R复合物由小鼠树突状细胞、成纤维细胞和巨噬细胞产生。
 
【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗小鼠IL-15抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的小鼠IL-15会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗小鼠IL-15抗体可与被酶标板捕获的小鼠IL-15结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗小鼠IL-15抗体+小鼠IL-15+生物素化抗小鼠IL-15抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，小鼠IL-15浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中小鼠IL-15的浓度。