【项目简介】
白细胞介素3(Interleukin-3, IL-3)又称多能集落刺激因(Multi-CSF)，最初是JN Ihle等于1982年诱导裸鼠脾中的成熟T淋巴细胞产生的一种因子，其可诱导20-α-羟固醇脱氢酶的合成。1984年Yokota和Fung先后独立完成了小鼠IL-3的cDNA克隆和序列分析。在基因定位上，Ihle发现小鼠IL-3定位于第11对染色体上。人和小鼠IL-3 在氨基酸水平的同源性近29%, 因此其生物学活性具有种属特异性。IL-3的生物学活性非常广泛，可刺激多能造血干细胞和各系祖细胞的分化与增殖，故又称为多能集落刺激因子(multi-CSF)，表现为对多种血细胞包括淋巴细胞、巨噬细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、肥大细胞、巨核细胞等的分化、成熟皆有一定的促进作用。因此在临床上可考虑应用IL-3刺激骨髓形成，用于治疗再生障碍性贫血。此外，IL-3还能促进NC细胞(natural cytoxicity cell)对实体瘤的杀伤作用。
 
【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗小鼠IL-3抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的小鼠IL-3会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗小鼠IL-3抗体可与被酶标板捕获的小鼠IL-3结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗小鼠IL-3抗体+小鼠IL-3+生物素化抗小鼠IL-3抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，小鼠IL-3浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中小鼠IL-3的浓度。