【项目简介】
巨噬细胞炎性蛋白（MIP-1α 和 MIP-1β）属于cysteine-cysteine (cc)趋化因子家族。MIP-1α 和 MIP-1β mRNA在未活化的细胞中不表达，但是在活化的T细胞，B细胞，单核细胞和肥大细胞中共同表达。成熟小鼠MIP-1α和MIP-1β与人MIP-1α和MIP-1β的同源性分别为75%和77%。趋化因子是一种小的分泌型细胞因子，参与多种免疫应答和炎症应答，作为白细胞的趋化剂和活化剂发挥作用。MIP-1α和MIP-1β除像其他CCL趋化因子具有趋化单核细胞的功能外，还可趋化和诱导T细胞的粘附。MIP-1α可趋化B细胞、嗜酸性粒细胞，诱导嗜碱性粒细胞和肥大细胞释放组胺及在体外和体内抑制造血干细胞的增殖。据报道，MIP-1β在相同细胞上的活性只有MIP-1α的二十分之一。
 
【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗小鼠MIP-1β抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的小鼠MIP-1β会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗小鼠MIP-1β抗体可与被酶标板捕获的小鼠MIP-1β结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗小鼠MIP-1β抗体+小鼠MIP-1β+生物素化抗小鼠MIP-1β抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，小鼠MIP-1β浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中小鼠MIP-1β的浓度。