【项目简介】
人CXCL16属于趋化因子超家族的成员之一，CXCL16属于I型跨膜蛋白，人CXCL16蛋白由254个氨基酸组成，切割掉N-端27个氨基酸的信号肽后形成227个氨基酸的成熟肽。人CXCL16与小鼠CXCL16的氨基酸序列同源性为49%，但是两者的chemokine domain高度相似。已经在多种淋巴组织包括胸腺、脾脏、Peyer氏结、淋巴结和一些非淋巴组织包括肾脏、肺、小肠、肝脏检测到CXCL16的表达。CXCL16首先发现表达于CD19+B细胞、单核/巨噬细胞和树突状细胞等抗原提成细胞（APC），后来发现一些B细胞、平滑肌细胞和内皮细胞也可表达。CXCL16的受体为CXCR6，也称为Bonzo,STRL33或TYMSTR，CXCR6表达于naïve CD8+T细胞，Th1细胞分化的CD8+T细胞、CD4+T细胞、NKT细胞、血浆细胞和星形胶质细胞，并且，CXCR6在炎症部位的细胞中表达增多。CXCL16可刺激CXCR6依赖性趋化作用，在血浆细胞上，CXCL16可刺激其趋化迁移增强对纤粘蛋白的粘附作用，另外，CXCL16还可发挥清道夫受体的作用。

【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗人CXCL16抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的人CXCL16会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗人CXCL16抗体可与被酶标板捕获的人CXCL16结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗人CXCL16抗体+人CXCL16+生物素化抗人CXCL16抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，人CXCL16浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中人CXCL16的浓度。