【项目简介】
白细胞介素11(Interleukin 11，IL-11)最初是从IL-1活化的骨髓基质细胞中发现的一个细胞因子，对应答IL-6的小鼠浆细胞瘤细胞系具有促有丝分裂的作用。人IL-11 cDNA编码199个氨基酸的前体多肽，具21个氨基酸残基的疏水信号，经水解可产生178个氨基酸残基的成熟IL-11蛋白。IL-11没有半胱氨酸残基或潜在的糖基化位点，具高度的螺旋和热稳定性。人和其他灵长类动物的IL-11氨基酸序列具有88%的相似性。IL-11可由多种间充质细胞产生，在不同细胞中的表达或通过转录调控或转录后来调控。IL-11与IL-3, IL-4, IL-7, IL-12,IL-13,SCF,FIt-3配体以及GM-CSF协同刺激造血祖细胞的增殖；可与IL-3，促血小板生成素，SCF协同作用促进巨噬细胞的生成和血栓的形成；IL-11也可促进红细胞生成，骨髓组织形成以及淋巴细胞的增殖，还可调节造血微环境。肺泡和支气管上皮细胞在应答炎性细胞因子时可产生IL-11,调节GI上皮细胞的生长。IL-11可刺激破骨细胞的发育，抑制脂肪形成等。

【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗人IL-11抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的人IL-11会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗人IL-11抗体可与被酶标板捕获的人IL-11结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗人IL-11抗体+人IL-11+生物素化抗人IL-11抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，人IL-11浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中人IL-11的浓度。