【项目简介】
巨噬细胞炎症蛋白-2（MIP-2）也被称为CXCL2，属于alpha(CXC)趋化因子家族。小鼠MIP-2前体蛋白由100个氨基酸组成，切割掉27个氨基酸的信号肽后形成73个氨基酸成熟蛋白。小鼠MIP-2与小鼠KC蛋白同源性为63%，与人GROβ和GROγ同源性为60%，基于这些蛋白序列的相似性，小鼠的KC和MIP-2很可能是人GROα,GROβ和GROγ的同系物。由于在小鼠上还未鉴定出人IL-8对应的细胞因子，研究表明小鼠KC和MIP-2在功能上是人IL-8的同系物，克隆表达预测的人IL-8 Rβ同系物小鼠IL-8 Rβ，与人的IL-8 Rβ和IL-8 Rα同源性分别为71%和68%，小鼠KC和MIP-2与小鼠IL-8 Rβ均具有高亲和力。与人IL-8相似，小鼠MIP-2具有很强的中性粒细胞趋化活性，可能在机体对组织损伤和感染应答中募集中性粒细胞发挥着重要作用；在多种炎症性疾病中MIP-2表达水平升高均与中性粒细胞浸润相关。
 
【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗小鼠MIP-2抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的小鼠MIP-2会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗小鼠MIP-2抗体可与被酶标板捕获的小鼠MIP-2结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗小鼠MIP-2抗体+小鼠MIP-2+生物素化抗小鼠MIP-2抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，小鼠MIP-2浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中小鼠MIP-2的浓度。