【项目简介】
IL-27为II类异二聚体受体的配体分子，属于IL-6/Il-12家族I型细胞因子。IL-27由EBI3(EBV诱导的基因3)和p28组成。EBI3为34 kDa的糖蛋白，与lL-12和IL-23的p40亚基相关，而p28为28kDa的糖蛋白与IL-12的p35链相关。 小鼠EBI3基因编码一个228aa的前体分子，含有一个18aa的信号肽和一个210aa的成熟蛋白。成熟蛋白含两个可能的N型连接糖基化位点，两个纤维连接蛋白三型结构域。小鼠p28基因编码一个234aa的前体分子，其含一个28aa的信号序列和一个206aa的成熟区域。成都蛋白具有一个潜在的N型连接糖基化位点和4个α螺旋。小鼠p28与人类p28具有74%的氨基酸同源性。IL-27主要表达于单核细胞、内皮细胞和树突状细胞。IL-27结合并通过一个异二聚体受体复合体来传递信号，该受体复体由WSX1(TCCR)和gp130组成，研究表明IL-27仅与WSX1发生相互作用。IL-27同时具有促炎症反应和抗炎症反应的特点。研究表明，IL-27能促进辅助性T细胞的分化，增强杀伤性T淋巴细胞的活性，并可通过多种机制促进Th1型免疫的发生，诱导B细胞转化，并主要作用于固有免疫系统和适应性免疫系统的各种细胞而发挥广泛的免疫调节作用。
 
【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗小鼠IL-27抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的小鼠IL-27会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗小鼠IL-27抗体可与被酶标板捕获的小鼠IL-27结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗小鼠IL-27抗体+小鼠IL-27+生物素化抗小鼠IL-27抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，小鼠IL-27浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中小鼠IL-27的浓度。